O Infarmed recebeu, através do Sistema Nacional de Farmacovigilânica, mais de 11 mil notificações de reacções adversas a medicamentos (RAM), tendo sido validados pela Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) cerca de dez mil casos. A maior parte destas reacções foi comunicada através da indústria farmacêutica, sendo que as restantes foram registadas por cidadãos ou profissionais de saúde. Por outro lado, mais de 59,1% das notificações de suspeitas de reacções adversas relacionam-se com casos graves de suspeitas de RAM, aponta o Relatório de Actividades de 2024 do Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF).
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